Cloreto de Sódio para Injecção 23 …

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Cloreto de Sódio para Injecção 23 ...

Concentrada de cloreto de sódio Injecção, USP 23,4% é estéril isento de conservantes não pirogénica, solução, de cloreto de sódio em água para injecção. Cada ml contém: Cloreto de Sódio 234 mg (4 miliequivalentes), Água para injecção, q.b. pH ajustado com ácido clorídrico e / ou hidróxido de sódio. Destina-se apenas para uso de diluição.

(1 ml diluídos com 25 mL de água para injecção irá dar origem a aproximadamente 308 mOsmol / ml).

montante não utilizado do 30 mL Dose Única frasco deve ser descartado imediatamente após a retirada de qualquer parte do conteúdo.

O mL Farmácia pacote de massa 100 contém muitas doses individuais de utilização de um programa de farmácia mistura na preparação de fluidos parenterais.

Cloreto de sódio para injecção 23,4% – Clinical Pharmacology

Cloreto de sódio em água dissocia-se para proporcionar o sódio (Na +) e cloreto (Cl¯) íons. Sódio (Na +) é o princípio catião do fluido extracelular e desempenha um papel importante na terapia de perturbações de fluidos e electrólitos. Cloreto (Cl¯) Tem um papel essencial na acção de tampão, quando a troca de oxigénio e dióxido de carbono ocorre nas células vermelhas do sangue. A distribuição e a excreção de sódio (Na +) e cloreto (Cl¯) São em grande parte sob o controlo do rim, o que mantém um balanço entre a ingestão e de saída.

Indicações e Uso para injecção de cloreto de sódio 23,4%

Concentrada de cloreto de sódio, USP 23,4% é indicado como um aditivo na administração parentérica de líquidos para utilização em doentes que têm problemas especiais de electrólito ingestão de sódio ou excreção. Destina-se a cumprir a exigência específica do paciente com as necessidades de fluidos e eletrólitos incomuns. Depois de informações clínicas e laboratoriais disponíveis é considerado e correlacionados, determinar o número adequado de miliequivalentes de injeção concentrada de cloreto de sódio, USP e diluir para uso.

Contra-indicações

avisos

Precauções

Avaliação clínica e determinações periódicas de laboratório são necessários para monitorar as alterações no equilíbrio de fluidos, eletrólitos e equilíbrio ácido-base durante a terapia parenteral prolongada ou sempre que a condição dos mandados de pacientes tal avaliação.

Interações medicamentosas

Aditivos podem ser incompatíveis. Consultar com farmacêutico, se estiver disponível. Ao introduzir aditivos, usar uma técnica asséptica, misturar bem e não loja.

Gravidez

Reações adversas

Se ocorrer uma reação adversa, suspenda a infusão, avaliar o paciente, justificar, instituir contramedidas terapêuticos e salvar o restante do fluido para exame, se necessário.

Cloreto de Sódio Injection 23,4% Dosagem e Administração

MODO DE FORNECIMENTO DE 100 mL FARMÁCIA BULK PACOTE – NÃO PARA infusão direta

Utilize apenas se a solução é clara e selar intacta.

APRESENTAÇÃO

Concentrada de cloreto de sódio Injecção, USP 23,4% (4 mEq por mL). Sem conservante adicionado.

NDC 0517-2930-25 30 mL dose única Frascos embaladas em caixas de 25
NDC 0517-2900-25 100 mL Farmácia pacote de massa Embalado em caixas de 25

Guarde-o em 20° 25°C (68° a 77°F); excursões permitida para 15° 30°C (59° a 86°F) (Veja USP controlado temperatura ambiente).

AMERICANO
REGENT, INC.
Shirley, NY 11967

IN2930
Rev. 11/05

PACOTE LABEL.PRINCIPAL PAINEL

PAINEL PRINCÍPIO – 30 mL Recipiente

CONCENTRADO
cloreto de sódio
INJEÇÃO, USP
23,4% (234 mg / ml)
4 mEq / mL

30 mL ÚNICA DOSE VIAL

PARA IV OU USO SC
Após a diluição

AMERICAN REGENT, INC.
Shirley, NY 11967

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