Osteossarcoma – St, pulmão e prognóstico do câncer de osso.

Osteossarcoma – St, pulmão e prognóstico do câncer de osso.

O que é osteossarcoma?

osteossarcoma é um tipo de cancro dos ossos:

  • O osteossarcoma é o tipo mais comum de câncer ósseo em crianças e adolescentes.
  • Este cancro surge mais frequentemente nas largas extremidades dos ossos longos, tais como o fémur e a tíbia, na perna superior e inferior, e o úmero na parte superior do braço.
  • Ele também pode ocorrer em ossos chatos que apoiam e proteger os órgãos vitais, incluindo os ossos da pelve e crânio.
  • Em cerca de 15 a 20% dos pacientes, osteossarcoma se espalhou no momento em que é diagnosticada. Ele normalmente se espalha para os pulmões, mas, por vezes, a outros ossos (para além do local inicial).

Como é comum osteossarcoma?

  • Osteossarcoma ocorre mais freqüentemente em crianças e adultos jovens, geralmente após 10 anos de idade.
  • Ocorre frequência ligeiramente maior em homens do que mulheres.
  • crianças afro-americanas têm um maior risco de desenvolvimento de osteosarcoma do que os brancos.
  • A cada ano nos Estados Unidos, cerca de 400 crianças e adolescentes com idade inferior a 20 anos são diagnosticados.
  • O osteossarcoma é o terceiro câncer mais comum em adolescentes, depois de tumores linfomas e cerebrais.
  • É extremamente raro em crianças antes dos 5 anos.
  • Osteossarcoma foi encontrado em sobreviventes a longo prazo de outros cancros que foram tratados com terapia de radiação.
  • Genética pode desempenhar um papel em saber se uma pessoa desenvolve osteossarcoma. Cerca de 3 a 4% das crianças com osteossarcoma carregam mutações (alterações) em certos genes. Alguns fatores relacionados incluem o seguinte:
  • Um câncer de olho chamado retinoblastoma
  • Uma história de vários tipos de câncer
  • Uma forte história familiar de cancro, incluindo o cancro da mama, leucemia, tumores cerebrais e tumores dos ossos ou tecidos moles

Quais são os sintomas de osteossarcoma?

Os sintomas de osteossarcoma pode aparecer semanas ou meses antes do diagnóstico é feito. Um diagnóstico não pode ser feito de imediato, porque os sintomas são comuns a outros problemas de saúde.

Os seguintes sintomas podem estar presentes no local do tumor:

  • Dor
  • Inchaço
  • proposta de resolução comum diminuiu
  • Fratura (osso quebrado), menos comum

Como é osteosarcoma diagnosticada?

Work-se para um osteosarcoma suspeita inclui o seguinte:

  • Exames de sangue
  • raios-X e ressonância magnética (MRI) do osso acometido
  • A tomografia computadorizada (CT) do peito
  • processamento de imagem de corpo inteiro a olhar para outras áreas do corpo onde tumor podem ter se espalhado
  • Uma biópsia (remoção de uma amostra de tecido para analisar em laboratório) é sempre necessário para fazer o diagnóstico. Às vezes isso pode ser feito com uma biópsia de agulha, mas muitas vezes uma biópsia aberta é necessária para obter o tecido suficiente para fazer o diagnóstico.

Como é tratada a osteosarcoma?

tratamento de osteossarcoma inclui cirurgia e quimioterapia.

  • Cirurgia – É utilizado para remover osteossarcoma.
  • Todo o cancro deve ser removida para prevenir o seu regresso. Uma pequena quantidade do tecido normal em torno do tumor também é removida para garantir que não o cancro é deixado para trás.
  • Antes da década de 1970, a cirurgia para amputar o membro afetado foi o único tratamento disponível. Hoje em dia, se o osteossarcoma não se espalhou, 95% dos pacientes pode ser capaz de fazer uma cirurgia para salvar os membros.
  • Quimioterapia ( “quimio”) – Também é dado para ajudar a tratar e evitar o retorno do cancro. Chemo usa medicamentos poderosos para matar células cancerosas ou impedi-los de crescendo e se dividindo para fazer mais células cancerosas.
    • Mais quimio é injectado na corrente sanguínea, de modo que ele pode viajar ao longo do corpo.
    • Alguns quimioterapia pode ser administrada por via oral.
    • A terapia de combinação utiliza mais do que um tipo de quimioterapia de cada vez e é vulgarmente usado para o tratamento de osteossarcoma.
    • Chemo é crítico para o tratamento de osteossarcoma. Em pacientes que tiveram seu tumor removido por cirurgia, mas não receberam quimioterapia, 80% desenvolveram nova doença nos pulmões e outros ossos.
    • Quais são as taxas de sobrevivência para osteossarcoma?

      • Se a doença for localizada (não se espalhou para outras áreas do corpo), a taxa de sobrevivência a longo prazo é de 70 a 75%.
      • Se osteosarcoma já se espalhou para os pulmões ou outros ossos no momento do diagnóstico, a taxa de sobrevivência a longo prazo é cerca de 30%.

      Por que escolher o St. Jude para o tratamento de osteossarcoma do seu filho?

      • St. Jude é a única National Cancer Institute-designada Comprehensive Cancer Center dedicado exclusivamente às crianças.
      • St. Jude criou mais ensaios clínicos para câncer do que qualquer outro hospital de crianças nos Estados Unidos.
      • A relação enfermeira-paciente em St. Jude tem uma média de unmatched- 1: 3 em hematologia e oncologia, e 1: 1 em Unidade de Terapia Intensiva.
      • St. Jude tem sido pioneira nas técnicas cirúrgicas poupadores dos membros. Nossos cirurgiões continuar a explorar novas técnicas de preservação do membro para melhorar a sobrevivência e ajudar as crianças a viver vidas normais após o tratamento.
      • Seu filho terá acesso a uma equipe unida dos oncologistas pediátricos (médicos câncer), cirurgiões, especialistas em tratamento de radiação, especialistas em reabilitação e enfermeiros pediátricos que trabalham em conjunto para os melhores resultados.
      • Os estudos de laboratório em St. Jude ajudar os cientistas a entender melhor a biologia eo comportamento de osteossarcoma, tanto em linhas de células tumorais e em modelos animais, como ratos. Esses estudos ajudam os cientistas a encontrar os fatores de risco e desenvolver tratamentos usando novos agentes.
      • Os médicos trabalham em conjunto com pesquisadores do laboratório para trazer novos tratamentos do laboratório para a clínica.

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